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重症肌无力

疾病介绍   重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。

  • 病因
  • 症状
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  • 治疗
  • 危害
  • 注意事项
重症肌无力病因与其发病机制
重症肌无力病因与其发病机制

重症肌无力疾病发生后,常常会给患者带来严重的困扰,不仅是生理上的更是心理上的。因此我们日常该掌握一些重症肌无力病因常识,才可以做到有效的预防和治疗工作。重症肌无力病因是什么? 重症

肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细...[详情]

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